15 sep
Mitt älskade dotter, 14 år... Mitt allt!
Nu satte allt i gång! In kom
de med flera påsar och hängde i droppställningen. Cellgifter, medicin mot
illamående mm. Det tog ungefär 12 tim så började Jennifer må illa på nytt. Hon
började kräkas och som hon kräktes. Allt hon spydde var grön galla. Hon hade ju
fastat sen tolv natten innan, hon hade ju ingen mat i magen. Hennes pappa var
också med. Jennifer vill inte släppa mig. Hon sa
att det kändes konstigt att se oss i samma rum. Hon blev irriterad på sin pappa.
Dagen gick åt till att hjälpa henne vid alla kräkningar och toalett besök, får
nu skulle allt urin mätas. Så hon var tvungen att kissa i potta varje gång som
sen skulle bäras ut till sköljrummet. Jag märkte ganska snart att detta var vad
jag kommer att pyssla med under resterande dagar. Vi somnade i alla fall efter
mycket pysslande.
Cisplatin och Doxurubicin
16 sep
Åh, vilken natt! Inte många
timmars sömn här inte. Upp ca 8-10 gånger under natten för att hjälpa henne. Ut med pottan i korridoren. Ringa på mer pottor... suck, hur ska jag orka detta. Var
och varannan timme ville hon kissa o kräkas. Jennifer blev ännu tröttare. Och matt i kroppen. Vit, blek och ingen ork alls. Vi sov till kl. 10 dagen efter. Hon
ville inte äta frukost men jag fick i henne 2 rostade mackor i alla
fall. Lite jordgubbssaft också men det smakade illa likaså vattnet. Inget var
gott. Hon sov mycket! På eftermiddagen åkte jag hem, en sväng. Hennes pappa
hade kommit så jag kunde åka. Jag passade på att duscha och byta kläder. Åh, vad
skönt det var. Lyx! Passade på att göra ärenden till apoteket och några andra saker
som skulle inhandlas till Jennifer. Mycket att tänka på. Jag mötte upp några vänner som skulle följa
med och besöka Jennifer. De hade köpt present till Jennifer. Hon blev jätteglad
av att se dem. Men efter en liten, liten stund orkade inte Jennifer mer. Då
åkte de hem. Äntligen lite lugn och ro. Man blir fort trött här!
17 sep
Oj, vad Jennifer har kräkts
idag, igen. Nu har vi problem, sa en av läkarna. Inga mediciner hon får hjälper
mot illa måendet. Läkarna och sjuksköterskorna gör så gott de kan men Jennifer
mår så illa ändå.
Vi satte på tv´n, det var ett
musikprogram. Jennifer satt på toaletten, som vanligt. Jag satt i min säng.
Plötsligt ropar Jennifer. Mamma! Ja, snälla gumman vad är det? Jennifer visade tummen upp och sa äntligen, det funkar. Nu
är det så att ha avföring när man ligger på sjukhus och får diverse mediciner,
är inte en självklarhet. Det är ju så viktigt att magen fungerar.
Ringde mamma och pappa och
berättade hur dagarna var. De önskade att vi kunde bo närmare varandra. 42 mil
är lite för långt för att bara komma över o fika och titta till oss, sa de flera
gånger. Och jag förstår dem. Somnade gott den kvällen. Ensam i själen, igen.
18 sep
Nu börjar nedräkningen för
att få åka hem. Vilket vi ska få göra på måndag kväll.
Jennifer längtar! Hon vill ha "hemmavatten", sa hon.
Men som vanligt spydde hon
mycket och kissade mycket, under hela dagen. På kvällen vid 17.30 tiden
kopplade de bort cellgifterna. Nu ska hon bara ha dropp som "sköljer"
bort giftet, ur kroppen. Nu behöver jag
inte ha handskar på mig mer, när hon kräks. Är ju tvungen att ha det.
Inte så bra om det kommer på mig. Jag hjälper ju henne med
papper och kräkpåsar. Står med kall handduk och torka svetten, som rinner utmed
ryggen. Hon mår så illa, min lilla Jennifer. Tycker så synd om henne. Droppet hon ska ha nu, ska vara till
18 tiden på måndag kväll. Tänk, tänk om jag kunde byta med henne. Varför?
Inte nog med att det är
mycket med min dotter. Jag ska också hjälpa henne med hennes pappa.
Kommunikationen där är inte så bra och jag får ofta förmedla saker dem emellan.
Jennifer blir mer och mer irriterad. Jag har bestämt mig för att prata med
kuratorn. Hon tycker att han kan komma på besök ibland. Det är svårt
när de inte har träffats så mycket, tidigare. Känner inte varandra så bra.
Måndag! Idag fick Jennifer en ganska skön dag. Hon spydde inte en enda gång, skönt! Hon tyckte dagen gick sakta men hon sov bort en ganska stor del av dagen. Jag började plocka ihop lite av alla saker, vi skulle ha med oss hem. Sprang till sjukhusapoteket för att hämta ut mediciner, köpte en dyr febertermometer 242 kronor kostade den. Men det var det värt, för det är viktigt att kontrollera tempen hemma för det kan innebära infektion. Senare på eftermiddagen kopplade de bort droppet. Plötsligt snurrade det till för Jennifer. Snabbt kom personalen in med blodtrycksmätaren och kontrollerade. Men det var bra. Vi gick sakta ner till taxin.
Vad skönt det var att komma hem. Jennifer var fortfarande snurrig. Men vi tog det lugnt, jag pysslade lite. Min sängplats är från och med nu inne i hennes rum. Hon känner sig trygg om jag är där, sa hon. Om det skulle hända något. Och för mig var det absolut inga problem. Ville vara nära min dotter så mycket jag kunde och fick.
Ligger och funderar... känner mig ensam. Hur ska jag orka? Ska det vara så här? Ska varje behandling vara så här?
Tysta, långsamma tårar kommer. Jag känner nästan att magen ville vända sig om. Är så trött, kan inte sova. Varför inte bara släppa kontrollen, låta någon hjälpa mig. Nej, törs inte. Blivit så besviken flera gånger, när någon ska hjälpa mig. Kontrollbehov? Ja, blir det fel får jag skylla mig själv. "Som man bäddar får man ligga" heter det ju... Är det så mitt liv ska bli? Eller?
Nä, nu sover jag... finns en dag i morgon. Hoppas jag!
Inga kommentarer:
Skicka en kommentar